质量管理员的职责(18篇)

人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退，写作可以弥补记忆的不足，将曾经的人生经历和感悟记录下来，也便于保存一份美好的回忆。相信许多人会觉得范文很难写？以下是我为大家搜集的优质范文，仅供参考，一起来看看吧

质量管理员的职责篇一

二、 按照技术文件编制检验标准和检验规范;

三、组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，并出具检测报告;

四、组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证;

五、 负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核;

六、 负责全公司产品的质量检验工作;

七、负责计量管理工作，完成计量仪器的定期检定并做好检定记录和标识;

八、负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量满足规定的要求;

九、参加对供方的评审，参加用户反馈意见的分析和处理;

十、完成公司领导交办的其它任务。

质量管理员的职责篇二

一、组织本公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作。

二、 按照技术文件编制检验标准和检验规范;

三、组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，并出具检测报告;

四、组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证;

五、 负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核;

六、 负责全公司产品的质量检验工作;

七、负责计量管理工作，完成计量仪器的定期检定并做好检定记录和标识;

八、负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量满足规定的要求;

九、参加对供方的评审，参加用户反馈意见的分析和处理;

十、完成公司领导交办的其它任务。

质量管理员的职责篇三

1、策划、建立、监督和评价公司质量管理体系的运行情况，对不符合及时组织实施改进。

2、参与实施质量管理体系内审和协助第二方、第三方质量管理体系审核及其它相关审核。

3、收集过程数据，实施过程控制，评价过程绩效并识别任何改进的机会。

4、对供应商质量实施管理并应对顾客质量反馈，处理顾客抱怨，牵头对供应商和顾客反馈的质量问题进行整改。

5、负责协助实施公司内与质量管理相关的培训工作，加强员工质量教育，提高人员质量意识。

6、编制质量管理体系文件，保管本部门所使用的文件。与信息管理员配合建立公司的质量管理软件。

7、实施特殊过程确认、软件确认、试制(生产)前准备状态检查等工作。

8、质量管理体系的日常监督检查，对发现的问题提出整改的要求并跟踪验证实施效果。

质量管理员的职责篇四

负责质量保证方针的起草、审核及更新;

负责日常维护qa纸质文档和电子文档;

负责审查及批准所有的质量保证文件，包括sop、实验方法及方案、实验报告;

负责审查及批准实验方法、操作规范、实验过程、仪器设备等的更改;

负责审查内外部数据库，并定期评价规程、政策和职责;

负责维护和控制所有的技术转移文件;

为员工提供相关法规知识及工作流程的培训;

负责所有文档的存档工作，包括原始数据、文件、实验方案和最终报告等。

质量管理员的职责篇五

1. 按体系要求实施iso/iatf16949管理、维护并持续改进公司的质量管理体系;

2. 组织实施工厂iso/iatf16949内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;

3. 组织实施与iso/iatf16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;

4. 负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;

5. 负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;

6. 负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;

7. 负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

8. 参与工厂其它质量事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。

质量管理员的职责篇六

1. 按体系要求实施iso/iatf16949管理、维护并持续改进公司的质量管理体系;

2. 组织实施工厂iso/iatf16949内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;

3. 组织实施与iso/iatf16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;

4. 负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;

5. 负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;

6. 负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;

7. 负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

8. 参与工厂其它质量事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。

质量管理员的职责篇七

1. 保证品控系统的合理运作，保证产品质量;

2. 协调相关部门的关系;

3. 参与产品研发、工艺及产品改进工作，提高产品质量;

4. 对产品、原辅料、半成品等规格型号及作业标准，提出改善意见和建议;

5. 制定并严格执行作业指导书，按要求巡回检验，对制程进行管理与分析;

6. 原辅料供应商交货质量的整理与评价，督导并协助厂商改善质量，建立质量管理制度;

7. 质量异常时的妥善处理及鉴定报废品。检验仪器与药品量规等的管理与校正，及库存的抽检;

8. 执行产品追踪和参与消费者投诉，并进行原因分析，找出改善措施;

9. 信息收集、分析和完善提高质量保证系统，做好质量保证作业

质量管理员的职责篇八

1.产品设计开发阶段质量目标设定、问题跟进解决;

、ppap文件整理汇总;

3.组织设计阶段质量评审、问题改进闭环;

4.转量产前检验标准制定;

5.生产现场异常、客户分析处理;

6.客户、研发、质量要求传递;

7.生产过程的质量监控;

8.领导安排的其它事项。

质量管理员的职责篇九

1.产品设计开发阶段质量目标设定、问题跟进解决;

、ppap文件整理汇总;

3.组织设计阶段质量评审、问题改进闭环;

4.转量产前检验标准制定;

5.生产现场异常、客户分析处理;

6.客户、研发、质量要求传递;

7.生产过程的质量监控;

8.领导安排的其它事项。

质量管理员的职责篇十

1、协助迎接药监、第三方审核机构等各种外部审核的沟通和现场审核的协调;负责各项药监系统的上报、对接工作;

2、协助建立、维护、修订、完善质量管理体系文件，优化质量体系流程，确保质量管理体系有效运行;

2、识别医疗器械法律法规的更新，负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;

3、负责公司内审、外审和管理评审的准备工作，和检查后发现不合格项的整改和关闭;负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;

4、负责质量意识、质量体系的内部贯宣和培训;

5、协助各种新产品注册申报、变更注册：注册工作与内部质量体系的对接工作;与检测所的沟通工作;注册资料的编制工作等;

6、完成上级安排的其他工作。

质量管理员的职责篇十一

1.协助进行公司质量管理工作;

2.负责与实验室认可机构、资格认定及实验室间对比(能力验证)的工作;

3.组织质量监督活动，监督体系文件的记录、整理;

4.负责外部服务和供应质量保证的监督;

5.负责分包工作中有关质量要求和/或对分包商质量体系审核;

6.负责公司质量活动中特定偏离的批准;

7.负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督;

8.完成上级临时指派的其他工作。

质量管理员的职责篇十二

1.协助进行公司质量管理工作;

2.负责与实验室认可机构、资格认定及实验室间对比(能力验证)的工作;

3.组织质量监督活动，监督体系文件的记录、整理;

4.负责外部服务和供应质量保证的监督;

5.负责分包工作中有关质量要求和/或对分包商质量体系审核;

6.负责公司质量活动中特定偏离的批准;

7.负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督;

8.完成上级临时指派的其他工作。

质量管理员的职责篇十三

1. 负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;

2. 负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;

3.负责对发货产品的qc和放行，审核各类单据;

4. 负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。

5. 负责对超出质量标准的检验、质量回顾的审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。

6. 负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。

7. 负责参与公司各种认证工作;

8. 完成领导交办的其它工作。

质量管理员的职责篇十四

1.负责收集上下游客户的资质证照，并将收集的资质信息数据录入系统，同时对客户资质进行动态管理;

2.负责首营品种资料审核，对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码，确保信息准确无误;

3.负责本公司资质、委托的发放;

4.负责收集药品质量信息，及时进行分析、处理传递与反馈;

5.负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告;

6.负责不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督;

7.负责收集保管本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账和记录;

8.完成上级主管领导交办的其他工作。

质量管理员的职责篇十五

1. 负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;

2. 负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;

3.负责对发货产品的qc和放行，审核各类单据;

4. 负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。

5. 负责对超出质量标准的检验、质量回顾的审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。

6. 负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。

7. 负责参与公司各种认证工作;

8. 完成领导交办的其它工作。

质量管理员的职责篇十六

1.参与实验室质量管理标准体系及流程，并持续管理体系相关等文件的完善工作;

2.对实验室运行过程中进行监督及效果评估，并及时跟进整改情况;

3.负责各类文件的归口管理，实施标准化作业，定期组织进行归档和清理;

4.参与外审的准备和现场工作;

5.公司实验室管理系统的基础管理;

6.完成上级领导安排的其他工作;

质量管理员的职责篇十七

1、协助部门经理进行质量保证体系建设并组织其正常运行

2、负责组织建立公司gmp文件系统的修订、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作

3、负责设备、仪器、工艺验证的管理，对实施情况进行统计、报告;

4、负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的动态监控

5、负责对产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作

6、负责组织实施偏差(包括生产过程偏差、超规oos等)调查、统计;

7、对客户投诉进行调查、统计，对客户后续反馈进行跟进;

8、对预防与改进措施的实施进行情况监督;

9、完成上级领导交办的其他工作。

质量管理员的职责篇十八

1.负责收集上下游客户的资质证照，并将收集的资质信息数据录入系统，同时对客户资质进行动态管理;

2.负责首营品种资料审核，对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码，确保信息准确无误;

3.负责本公司资质、委托的发放;

4.负责收集药品质量信息，及时进行分析、处理传递与反馈;

5.负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告;

6.负责不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督;

7.负责收集保管本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账和记录;

8.完成上级主管领导交办的其他工作。