最新药品说明书查询官网(实用11篇)
人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退，写作可以弥补记忆的不足，将曾经的人生经历和感悟记录下来，也便于保存一份美好的回忆。相信许多人会觉得范文很难写？以下是我为大家搜集的优质范文，仅供参考，一起来看看吧
药品说明书查询官网篇一
生产厂家:广东三才石岐制药。
批准文号：国药准字h44024643。
药品规格：20mg*100片。
【商品名】三才三磷酸腺苷二钠片。
【通用名】三磷酸腺苷二钠片。
【汉语拼音】sanlinsuanxianganernapian。
【主要成份】三磷酸腺苷二钠。
【化学成份】化学名称为：腺嘌呤核苷-5’-三磷酸脂二钠盐三水合物;分子式为c10h14n5na2o13p3?3h20±h20;分子量605.23±18.02。
【性状】三磷酸腺苷二钠片为肠溶片，除去包衣后显白色。
【适应症】三磷酸腺苷二钠片用于进行性肌萎缩，脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
【用法用量】口服。一次1-2片，一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。
【药理作用】三磷酸腺苷二钠片为一种辅酶。三磷酸腺苷二钠是核苷酸衍生物，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。三磷酸腺苷二钠能够穿透血-脑脊液屏障，能提高神经细胞膜性结构的稳定性和重建能力、促进神经突起的再生长。
【药代动力学】三磷酸腺苷二钠片与戊糖在体内酶的作用下可以合成核酸;与磷脂胆胺在转胞苷酸酶的作用下能合成脑磷脂和单磷酸胞苷。三磷酸腺苷二钠片在体内主要经肝代谢，少量经肾代谢排出。
【不良反应】尚未见有关不良反应报道。
【注意事项】。
1、脑出血初期患者禁用;。
2、当药品性状发生改变时禁止使用。
【禁忌】对三磷酸腺苷二钠片过敏者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】密封，在凉暗(避光不超过20℃)干燥处保存。
【有效期】18个月。
【生产厂家】广东三才石岐制药有限公司。
atp的功效与作用：atp用于进行性肌萎缩，脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。宝芝林大药房atp页面提供广东三才石岐制药生产的atp，atp说明书涵atp价格、atp的功效与作用、atp的用法用量、atp的副作用与不良反应、atp的注意事项与禁忌等信息。
atp服用常见问题。
答：三磷酸腺苷二钠片在临床上适用于治疗因组织损伤、细胞酶活力下降所致的各种疾病。如心力衰竭，心肌炎、心肌梗塞、脑动脉硬化、冠状动脉硬化、进行性肌萎缩、脑出血后遗症、急慢性肝炎、肝硬化和听力障碍等。
药品说明书查询官网篇二
每个岗位有每个岗位的职责，下面小编为大家精心搜集了“药品开票员。
说明书”，欢迎大家参考借鉴，希望可以帮助到大家!
1、根据公司制订的销售任务与计划，完成个人的各项销售指标;。
4、负责将客户的欠款的催收，控制在规定的范围内;。
5、完成部门经理交代的其它工作。
1、确保销售目标的达成;。
2、负责销售产品开票及售后服务;。
3、客情关系的建立与维护;。
4、业务员日常工作安排和监督;。
5、应收帐款的催收与对账工作;。
6、客户异议的处理。
1、负责接报客户计划，按照客户需求，准确、及时的制作出《销售出库单》;。
2、负责客户需求信息的查询，并做好药品销售服务工作;。
3、负责及时向部门反映药品缺货情况;。
4、负责完成主管领导临时交办的其它工作。
职责概述：严格执行公司的开票制度职责与工作任务：
职责一。
职责表述：开具每日配送单。
工作任务。
1、开具每日现金与自提的配送单。
2、开具外单位的货物订单。
职责二。
职责表述：做好增值税发票的工作。
工作任务。
1、收集、整理需开增值税发票的直营药店的请货单。
2、做好药店的换票工作。
3、开具增值税发票，确保增值税发票的安全,做好票据登记工作。
4、每月做好抄税、报税工作。
5、做好邮寄外单位的票据。
1、负责接收销售员提供的首营客户资料并建立客户档案。
2、负责公司药品的销售开票工作，开票员接到销售。
合同。
或开票通知后，应严格按要求开票。对销后退回药品，协助销售人员开具销后退回申请单。
3、开票员要端正服务态度，使用文明语言，做到随到随开，不推诿、不拖延，不压隔夜票。开票员之间做到互相帮助。
4、对销售中发现的质量问题及时锁定报质管部。
5、掌握销售对象的合法资格和经营范围，防止药品流向非法经营单位或超范围销售药品。
6、掌握本公司库存药品的质量情况，主动向客户介绍。
7、按照“先进先出、近期先出”的原则开票，向客户做好近效期药品销售的解释工作。
8、及时反馈客户对药品质量及服务质量的意见和要求，配合有关人员处理客户的查询和意见，为经营质量改进，提供市场质量动态信息。
9、熟练掌握药品价格、规格、包装数量等基本知识，对销售员提供的清单进行审核，并及时纠正错误。
药品说明书查询官网篇三
【拼音全码】xiaoyanpian。
【主要成份】黄芩、蒲公英、紫花地丁、野菊花。
【性状】消炎片为棕红色片，味苦。
【适应症/功能主治】清热解毒。用于上呼吸道感染的发热;支气管炎的咳嗽有痰及疖肿。
【规格型号】30s。
【用法用量】口服，一次4～6片，一日3～4次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】孕妇禁用。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。5.发高热或服药3天症状无缓解，应去医院就诊。6.对消炎片过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.消炎片性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将消炎片放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用消炎片前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】30片/盒。
【有效期】24月。
【执行标准】^v^药品标准中药成方制剂第四册。
【批准文号】国药准字z45022014。
【生产企业】广西邦琪药业有限公司。
消炎片(邦琪)的功效与作用消炎片(邦琪)清热解毒。用于上呼吸道感染的发热;支气管炎的咳嗽有痰及疖肿。
药品说明书查询官网篇四
学习目标：
2.概述安全用药的常识.
教学重难点：
提高安全用药意识，学会一些急救知识，教学过程：
)
a处方药b非处方药c消炎药d止痛药2.合理用药的意义有()a防治疾病b保障健康c挽救生命d以上三项都是3.非处方药适于以下那类疾病()。
a小伤小病b重病c车撞伤d刀砍伤。
)a薄荷b白果c枸杞d甲硝唑5.是药三分毒正确的理解是()。
a凡是药物都有三分毒性。
b凡是药物都有七分治疗作用。
c凡是药物都有一定毒性或副作用。
d以上都不是。
）
a、饭前服用b、饭后服用c、随便什么时间d、晚上服用。
和有效期等。
药品说明书查询官网篇五
药品说明书是医生开处方，患者用药的最重要的依据。读懂药品说明书是医生的必修课，现也列为公民的健康素养之一。作为公民的健康素养，应对药品说明书有初步的认识，对一些专业术语有一些了解，对用法用量要明确。不要对说明书望而生畏，以至拒之门外。
在我国，每年约有近20万人死于药物不良反应。其中的一个重要原因是没能按照药物说明书用药。无论那类药物，阅读药品说明书都是用药的基本的重要的要求。不够清楚的，请多向医师或药师咨询，这才能保证合理的用药、安全的用药，让药品为你的健康出力。
阅读药品说明书的第一件事，就是搞清楚这是什么药，即所谓验明正身，才会不犯吃错药的低级错误。
在药品说明书中，最前面的三项和最后面的几项就是供验明药物正身用的。可参看本文附的替硝唑片的说明书实图。
【药品名称】。
该栏的第一个是“通用名称”，简称药品通用名。通用名是国家要求的规范的药品名称，没有专利权，商标权等知识产权，任何厂家的相同产品都可以采用，也必须采用，此外国家规定医药学书籍、期刊、医生处方都必须使用。这是为了避免引起一药多名，或多药重名的混乱，在国际上通行的药品命名规定。现由世界卫生组织和我国的^v^确定的药品名称，国际上叫inn。通用名就是中文的inn。
通用名通常由两部分构成，所用的药物（指活性成分）名称和剂型。本例为“片”，用一个药“替硝唑”，故称“替硝唑片”；如用上2个或更多的药，则在前面冠以“复方”二字。接下来是英文名（inn）和拼音名。有的说明书还有药品商品名，如替硝唑在不同厂家，不同文献中曾用名有：丽珠快服净、乐净、双鹤荻达、替你净、甲磺咪唑、甲硝磺唑、甲硝磺酰咪唑、甲硝乙基磺硝咪唑、砜硝唑、磺甲硝咪唑等。只认药物的通用名称就可以了。
【成分】。
对化学药物来说，给出了活性成分的化学名称、化学结构式、分子式和分子量。标明所用的药物的基本的化学信息。因为药物的作用实际上是这些活性成分在起作用，故这成分是非常重要的信息。这对药师等专业人士是有用的。但对非专业人士，对患者来说不用去看它。特别不要因看不懂而失去对说明书的兴趣。
【性状】。
药品制剂的性状是指药品的色泽和外表感官的规定。片剂要求外观完整光洁、色泽均匀。片剂的说明书上给出了颜色，可以对照。有的片剂包了衣，说明书上还描述了去掉糖衣后的颜色。对胶囊剂，要求整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，还应无异臭。通常对胶囊还规定了里面内容物的颜色，可以取出点来看一看。
一般读者在鉴别西药时，主要是通过观察内外包装以及药片、胶囊的形状。大家买药一定要看说明书，按照说明书上描述的形状与药品进行对比，如果不符合就肯定有问题。
下面来看看说明书的后面部分的信息。这一部分也好懂，说明是不是通常说的“三无产品”（无生产厂家名称、无生产日期、无生产地址等）。
【生产企业】。
包括企业名称、生产地址、邮政编码、电话号码和传真号码。说明这个药物由该厂负责的。需要的话可以联系到责任厂家。
【批准文号】。
药品说明书查询官网篇六
1、套装卫浴系列产品说明书的设计要求：
产品说明书是用简明，具有吸引力的语言说明产品的特征，用途和使用方法等叙述性文字，必要时应附加图片说明，增加读者的亲切感。由于读者在阅读产品说明书的同时在一定程度上也感觉到公司形象，所以很多产品说明书还会留下公司名称，地址，联系方式等，方便使用者下次购买。
２、产品包装的选择：
这个主要是按照客户要求来进行包装了，如果客户没什么要求，我们就应该考虑以安全和尽量降低包装成本为主；如客户有特殊要求，在保证安全包装的前提下，尽量满足客户需求，又要控制我们的包装成本，做到合理化。主要需要协调的内容有：
（1）、精美包装还是一般性包装；
（2）、包装材料的种类选择选择标准。
（3）、包装的安全性检验与试摔。
３、物流方面的准备工作。
（１）了解运输费用的计算标准：
1）、国内运输（东莞市内的，广东省省内的，省外的）。
2）、港澳台运输。
3）、国际运输。
（２）水路运输，陆路运输和空运的收费标准。
４、产品的单价的设定产品的价格主要有公司战略决定的，一般有企业产品生存价格定价法，获取当前最高利润定价法，销售额增长最大量定价法，最大市场占有率定价等等。目前我们公司的产品主要客户群有两大类：
1）是普通大众的消费市场，其包括一些星级酒店和一些白领阶层的家庭等；
2是工业组织市场，其包括大型酒店集团，大型家居装饰公司和国内外的贸易公司等。
总的来说，产品的价格=生产成本+目标利润，目标利润的多少由企业战略决定。
５、收取货款的方式有几种：直接汇款到指定的银行帐号；或者直接收取现金（东莞市内允许货到再汇款或收取现金）。
６、尝试是否可以实行用信用卡付款，尽量把货款风险降低，需要和银行方面谈好合作关系，还需要进一步的谈判。
其是全球最大的中文搜索引擎，每天有超过２亿次搜索请求，该推广模式能把我们的产品广泛介绍给潜在客户，其是按照潜在的客户访问次数收费，在很大程度上做合理的消费。
３、在线客服。
２、做好总结报告。
网络市场是一个新兴的巨大有待开发的宝藏，我们要认真对待，把握住机会，定能有所收获。
药品说明书查询官网篇七
3、直接下级：店长助理、驻店药师、剂长、店员。
4、基本职能：为你的主管分忧，替你的下属解困;负责本门店的计划采购、经营管理，一切日常事务的管理。
5、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工作责任与经济损失。
6、职业目标：经理。
1、认真贯彻执行《药品管理法》等有关药品管理方针政策，按gsp规范门店工作，对门店药品质量及服务工作负具体责任。
2、负责组织、落实gsp认证工作。
3、贯彻执行总部各项管理制度，不得自行购药，对上级主管部门下达的各项质量指示制订相应的措施，严格执行并传达落实。
4、按门店发展趋势，起草本门店长短期发展规划，经批准后执行。
5、负责门店排班，日常事务的分工管理，协调各部门的关系并指导相关工作。
6、负责协调质检，驻店药师做好药品的质量监督工作。督查效期药品，及时处理门店质量投诉，对门店药品质量负相关责任。
7、遵守物价部门下发的药品价格体系，保证上柜商品明码标价，价格标签填写齐全，及时有效的对本店商品价格开展自查工作。
8、贯彻执行规范服务，处理解决门店纠纷。
9、保证门店财务出入相对平衡，对利润负责。
10、负责门店商品计划的核实与传递以及单据、日报表的保管，负责门店办公用品计划的申报与领发。
11、负责门店授权范围内的折扣，挂帐管理，相关报表的量化分析。
12、上传下达，协调管理层与执行层间的关系。
13、不计较个人得失，能吃苦耐劳，工作认真细致，条理清楚，坚持原则，责任心强，懂市场营销，热情稳重，有主人翁意识。
14、积极完成上级交待的其他工作。
15、处理好周围商家及有关部门的关系，协调好本店内部员工关系，依靠员工，关心员工，充分调动和发挥员工的工作积极性。
16、认真推行文明经商，规范服务，争创各种荣誉称号，提高门店的社会信誉度。
17、负责门店内配发的设备设施维护、保养、维修。
18、负责计算机、通讯、传输系统设备、设施的维护、保养、维修。
19、负责收集市场信息并及时反馈到直接上级。负责调研方圆1公里之内其他药店基本信息。
20、协助营业员、收银员工作。
21、迅速处理好突发事件，如火灾、停电、盗窃、抢劫等。
药品说明书查询官网篇八
文件名称注册部职位说明书文件版本：文件页码：4/14。
注册专员岗位职责。
5、负责对上交文件资料的保管工作；
6、负责对注册样品的下单、编号进行确认；
11、监督公司检测部门对检测样机进行检测，标准条款形成自测报告的审核；
12、协助检测工程师完成样品检测工作并记录相关重要数据；13、完成注册主管安排的其他任务。
14、负责每两个月或不定期给其他部门进行一次新标准或新法规的培训。
18、注册检测、临床申请、联络及检测报告跟踪、递交注册资料及证书领取、校对等；
19、负责获取的注册证书包括sfda、ce、ccc、fda。
岗位要求：?
药品说明书查询官网篇九
注请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
[药品名称]。
通用名称：麝香痔疮栓。
汉语拼音：
[成份]。
[性状]。
[功能主治]清热解毒，消肿止痛，止血生肌。用于大肠热盛所致的大便出血、血色鲜红、肛门灼热疼痛；各类痔疮和肛裂见上述证候者。
[规格]每粒相当于原药材克。
[用法用量]早晚或大便后塞于肛门内，一次1粒，一日2次，或遵医嘱。
[不良反应]偶见口干、便秘、出汗减少、口鼻咽喉及皮肤干燥、视力模糊、排尿困难（老人）。
[禁忌]哺乳期妇女禁用。
[注意事项]。
1．本品为直肠给药，禁止内服。
2．原因不明的便血应去医院就诊；内痔出血过多或内痔脱出不能自行还纳，亦应去医院就诊。
3．忌烟酒及辛辣、油腻、刺激性食物。
4．保持大便通畅。
5．高血压、青光眼、前列腺肥大等患者应在医师指导下使用。
6．孕妇慎用。儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。
7．有严重肝肾疾患及糖尿病或血液病患者应在医师指导下使用。
8．放置时采取侧卧位，动作宜轻柔，避免出血。置入适当深度以防滑脱。
9．药品宜存放在阴凉干燥处，防止受热变形。
10．用药3天症状无缓解，应去医院就诊。本品不宜长期使用。
11．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
12．本品性状发生改变时禁止使用。
13．儿童必须在成人监护下使用。
14．请将本品放在儿童不能接触的地方。
15．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用］。
1．本品与金刚烷胺、阿托品类药等同用时，本品的不良反应可加剧。
2．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
[贮藏]。
[包装]。
[有效期]。
[执行标准]。
[批准文号]。
[说明书修订日期]
[生产企业]。
企业名称：
生产地址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网址：
如有问题可与生产企业联系。
药品说明书查询官网篇十
一、填空：(每空___分，共___分)。
2.药品的标签应当以（）为依据，其内容不得超出（）的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的（）和（）。
3.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）。
4.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，5.增加其他文字对照的，应当以（）表述为准。
6.出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注（），国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。
7.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由（）制定并发布。
8.药品说明书（）和修改日期应当在说明书中醒目标示。
9.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的（），分为（）标签和（）标签。
10.药品（）指直接接触药品的包装的标签，（）指内标签以外的其他包装的标签。
11.包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品（）、（）、（）、（）等内容。
12.有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（），若标注到月，应当为起算月份对应年月的（）。
13.药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合（）公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容（）。
14.药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，对于横版标签，必须在（）三分之一范围内显著位标出;对于竖版标签，必须在（）三分之一范围内显著位标出。
16.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
17.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的（）位注明。
判断题：(每题___分，共___分)。
1.药品包装可以夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
（）。
2.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
（）。
3.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，可以以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。
（）。
4.药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药不必列出所用的全部辅料名称。
（）。
5.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。（）。
6.药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。
（）。
7.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注。
（）。
8.药品标签中的有效期年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至_______年___月”或者“有效期至_______年___月___日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至___.___.”或者“有效期至___/___/___”等。
（）。
（）。
10.用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
（）。
答案：
一、填空题：
1.国家食品药品监督管理局。
3.说明书。
4.汉字。
5.警示语。
6.国家食品药品监督管理局。
7.核准日期
8.内容、内、外。
9.内标签、外标签。
10.通用名称、规格、产品批号、有效期。
11.前一天、前一月。
12.国家食品药品监督管理局、一致。
13.上、右。
14.黑色、白色。
15.四分之一。
16.二分之一。
17.醒目。
二、判断题：
1._。
2.√。
3._。
4._。
5.√。
6.√。
7._。
8.√。
9._。
10.√。
药品说明书查询官网篇十一
国家食品药品监督管理局日前颁布《药品。
说明书。
和标签管理规定》，如何解读该规定呢?下面本站小编给大家介绍关于药品说明书和标签管理规定解读的相关资料，希望对您有所帮助。
与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》相比，新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理，有助于切实保障公众用药安全有效。
督促药品生产企业收集不良反应信息。
药品说明书在指导临床用药方面起着非常重要的作用，但长久以来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。
《药品说明书和标签管理规定》明确规定，药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品生产企业应主动跟踪药品上市后的安全有效性情况，需要对说明书修订的，应当及时提出申请。同时强调，药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修订说明书，或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该药品生产企业承担。不仅避免了不必要的法律纠纷，也促使药品生产企业重视药品不良反应，重视药品说明书的书写和更新。
《药品说明书和标签管理规定》要求所有药品的说明书必须注明全部活性成分或中药药味。
对于非处方药和注射剂来说，由于非处方药可以由消费者自行购买和使用，因此其说明书还应当列出所有处方成分，便于消费者了解所用辅料的情况。注射剂的使用比口服制剂有更高的要求，其中的成分有可能会引起不良反应或者相互作用。因此，非处方药和注射剂还必须在说明书中详细列明全部处方组成。
警示语。
警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，也可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。
为保护公众健康和指导医生患者合理用药，并参照国外有关规定，《药品说明书和标签管理规定》增加了警示语有关规定。出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语。国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。
禁止强化药品商品名弱化通用名。
药品名称使用不规范是目前的突出问题，也是社会各界反映强烈的问题。为加强对药品名称的管理，规范通用名称和商品名的使用，《药品说明书和标签管理规定》强制要求药品通用名称明显标注，限制商品名和商标的使用。
为大力推广药品通用名称，除规定通用名称必须显著标示外，还增加了相关要求，来纠正一些企业的不规范行为。如通用名称的位置：对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出。
对于商品名称，结合目前“一药多名”的问题，将商品名的字体大小由“通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2”修订为“其字体以单字面积计不得大于通用名称使用字体的二分之一”。
增加商标的使用要求。
商标在药品标签中的不规范使用也是目前比较突出的问题。为了限制一些药品生产企业将商标在标签的主要位置上明显标注，《药品说明书和标签管理规定》规定注册商标可以印刷在药品标签的边角，但是对于包含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称用字的四分之一。
考虑到目前药品标签存在的问题主要是由未注册商标不规范使用带来的，《药品说明书和标签管理规定》明确规定：未经注册的含文字的商标，以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称，不得在药品说明书和标签上使用。该要求的实施将在很大程度上净化市场，避免企业利用未注册商标对产品进行宣传并误导使用。