有机化学基础教案设计实用
作为一位兢兢业业的人民教师，常常要写一份优秀的教案，教案是保证教学取得成功、提高教学质量的基本条件。那么我们该如何写一篇较为完美的教案呢？以下是小编为大家收集的教案范文，仅供参考，大家一起来看看吧。
有机化学基础教案设计篇一
(第二学期)
实验1 醇和酚的性质
一、实验目的1.进一步认识醇类的一般性质。 2.比较醇和酚化学性质上的差别。3.认识羟基和烃基的互相影响。
二、实验仪器与药品
甲醇、乙醇、丁醇、辛醇、钠、酚酞、仲丁醇、叔丁醇、无水zncl
2、浓盐酸、1% kmno
4、异丙醇、naoh、cuso
4、乙二醇、甘油、苯酚、ph试纸、饱和溴水、1%ki、苯、h2so
4、浓hno
3、5%na2co
3、0.5%kmno
4、fecl
3、恒温水浴锅
三、实验步骤 1.醇的性质
（1）比较醇的同系物在水中的溶解度
四支试管中分别加入甲醇、乙醇、丁醇、辛醇各10滴，振荡观察溶解情况，如已溶解则再加10滴样品，观察，从而可得出什么结论？（2）醇钠的生成及水解
在一干燥的试管加入1ml无水乙醇，投入1小粒钠，观察现象，检验气体，待金属钠完全消失后，向试管中加入2ml，滴加酚酞指示剂，并解释？（3）醇与lucas试剂的作用
在3支干燥的试管中，分别加入0.5ml正丁醇，仲丁醇、叔丁醇、再加入2mllucas试剂，振荡，保持26-270c，观察5min及1h后混合物变化。（4）醇的氧化
在试管中加入1ml乙醇，滴入1% kmno42滴，振荡，微热观察现象？ 以异丙醇作同样实验，其结果如何？（5）多元醇与cu(oh)2作用
用6ml5%naoh及10滴10% cuso4，配制成新鲜的cu(oh)2中，观察现象？ 样品：乙二醇、甘油 2.酚的性质
(1)苯酚的酸性
在试管中盛放苯酚的饱和溶液6ml,用玻璃棒沾取一滴于ph试纸上试验其酸性.(2)苯酚与溴水作用
取苯酚饱和水溶液2滴,用水稀释至2ml,逐滴滴入饱和溴水,至淡黄色,将 混合物煮沸1-2min,冷却,再加入1%ki溶液数滴及1ml苯,用力振荡,观察现象?
(3)苯酚的硝化
在干燥的试管中加入0.5g苯酚,滴入1ml浓硫酸,沸水浴加热并振荡,冷却后加水3ml,小心地逐滴加入2ml浓hno3振荡,置沸水浴加热至溶液呈黄色,取出试管,冷却,观察现象?(4)苯酚的氧化 取苯酚饱和水溶液3ml,置于赶试管中,加5% na2co30.5ml及0.5% kmno41ml,振荡,观察现象?
(5)苯酚与fecl3作用
取苯酚饱和水溶液2滴,放入试管中,加入2ml水,并逐滴滴入fecl3溶液,观察颜色变化。
四、问题讨论
1.用卢卡斯试剂检验伯，仲，叔醇的实验成功的关键何在？对于六个碳以上的伯，仲，叔醇是否都能用卢卡斯试剂进行鉴别？
2.
与氢氧化铜反应产生绛蓝色是邻羟基多元醇的特征反应，此外，还有什么试剂能起类似的作用？
实验2 醛和酮的性质
一、实验目的：
1.进一步加深对醛、酮化学性质的认识。 2.掌握鉴别醛、酮的化学方法。
二、实验仪器与药品
2，4-二硝基苯肼、甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛、乙醇、nahso
3、二苯酮、3-戊酮、氨基脲盐酸盐、naac、庚醛、3-己酮、苯乙酮、i
2、ki、异丙醇、1-丁醇、对品红盐酸盐、na2so
3、浓盐酸、agno
3、nh3•h2o、环己酮、柠檬酸钠、碳酸钠、硫酸铜、cr0
3、浓h2so
4、丁醛、叔丁醇、恒温水浴锅
三、实验步骤
醛、酮的亲核加成反应
1.2，4-二硝基苯肼试验
5支试管，各加入1ml2，4-二硝基苯肼，分别滴加1-2地试样，摇匀静置，观察结晶颜色
试样：甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛、二苯酮 2.与饱和nahso3溶液加成4支分别加入2ml新配制的饱和nahso3，分别滴加1ml试样，振荡置于冰水中冷却数分钟，观察沉淀析出的相对速度。试样：苯甲醛、乙醛、丙酮、3-戊酮 3.缩氨脲的制备
将0.5g氨基脲盐酸盐，1.5g碳酸钠溶于5ml蒸馏水中，然后分装入4支试管中，各加入3滴试样和1ml乙醇摇匀。将4支试管置于700c水浴中加热15min，然后各加入2ml水，移去灯焰，在水浴中再放置10min，待冷却后试管置于冰水中，用玻璃棒摩擦试管至结晶完全。试样：庚醛、3-己酮、苯乙酮、丙酮 醛、酮а-h活泼性：碘仿试验
5支试管，分别加入1ml蒸馏水和3-4滴试样，再分别加入1ml10%naoh溶液，滴加ki-i2至溶液呈黄色，继续振荡至浅黄色消失，析出浅黄色沉淀，若无沉淀，则放在50-600c水浴中微热几分钟，（可补加ki-i2溶液）观察结果。试样：乙醛、丙酮、乙醇、异丙醇、1-丁醇 醛、酮的区别 试验 在5支试管中分别加入1ml品红醛试剂（schiff试剂），然后分别滴加2滴试样，振荡摇匀，放置数分钟，然后分别向溶液中逐滴加入浓硫酸，边滴边摇，观察现象？
试样：甲醛、乙醛、丙酮、苯乙酮、3-戊酮 试验
5支洁净的试管中分别加入1ml tollen试剂，再分别加入2滴试样，摇匀，静置，若无变化，50-600c水浴温热几分钟，观察现象？ 试样：甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮、环己酮 ct试验
在4支试管中分别加入benedict试剂各1ml，摇匀分别加入3-4滴试样，摇匀，沸水浴加热3-5min，观察现象？ 试样：甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮 4.铬酸试验
6支试管中分别加入1滴试样，分别加入1ml丙酮，振荡再加入铬酸试剂数滴，边加边摇，观察现象？
试样：丁醛、叔丁醇、异丙醇、环己酮、苯甲醛、乙醇
一、问题讨论
1.醛和酮与氨基脲的加成实验中，为什么要加入乙酸钠？
2.
土伦试剂为什么要在临用时才配置？土伦实验完毕后，应该加入硝酸少许，立刻煮沸洗去银镜，为什么？
3.
如何用简单的化学方法鉴定下列化合物？ 环己烷 环己烯 环己醇 苯甲醛 丙酮
实验3 二苄叉丙酮的制备
一、实验目的：
1.学习利用羟醛缩合反应增长碳链的原理和方法。
2.
学习利用反应物的投料比控制反应物，利用衍生物来鉴别基化合物。
二、实验原理
三、仪器与药品
苯甲醛、丙酮、95%乙醇、10%naoh、冰醋酸、磁力搅拌器、循环水真空泵
四、实验步骤
1.将5.3ml（0.05mol）新蒸馏的苯甲醛，1.8ml（0.025mol）丙酮，40ml95%乙醇和50ml10%naoh依次加入小烧杯中。 2.电磁搅拌20min。3.洗涤抽干水分。
4.用1ml冰醋酸和25ml95%乙醇配成混合液浸泡洗涤，最后用水洗涤一次。 5.将固体移到100ml三角烧瓶中，用无水乙醇进行重结晶，用冰水冷到00c。6.抽滤、干燥、称重、测定熔点。7.计算产率。
实验4 羧酸的性质
一、实验目的验证羧酸的性质
二、仪器与药品
甲酸、乙酸、草酸、苯甲酸、10%naoh、10%盐酸、ba(oh)
2、乙醇、刚果红试纸、恒温水浴锅
三、实验步骤
1.酸性试验
将甲酸、乙酸各5滴及草酸0.2g分别溶于2ml水中，用洗净的玻璃棒分别蘸取相应的酸液在同一条刚果红试纸上化线，比较各线条颜色和深浅程度。
2.成盐反应
取0.2g苯甲酸晶体放入盛有1ml水的试管中加入10%naoh液数滴，振荡并观察现象。直接再加数滴10%的盐酸，振荡并观察所发生的变化。
3.加热分解作用
将甲酸和冰醋酸各1ml及草酸1g分别放入3支带导管的小试管中导管的末端分别伸入3支各自盛有1-2ml ba(oh)2试管中，加热试管，观察现象？
4.氧化作用
在3支使馆中分别放置0.5ml甲酸、乙酸及0.2g草酸和1ml水所配成的溶液，然后分别加入1ml稀（1∶5）硫酸和2-3ml0.5%的kmno4溶液加热至沸，观察现象？
5.成酯反应
在干燥的试管中加入1ml无水乙醇和冰醋酸再加入0.2ml浓h2so4，振荡均匀浸在60-700c的热水浴中约10min，然后将试管浸入冷水中冷却，最后向试管内加入5ml水，观察现象？
实验5 苯甲酸的制备
一、实验目的1.学会用甲苯氧化制备苯甲酸原理及方法。
2.
掌握热滤、抽滤、回流、重结晶等操作技能。
二、实验原理
三、实验仪器与药品
甲苯、kmno
4、1:1hcl、nahso
3、冷凝管、圆底烧瓶、循环水真空泵、电热套
四、实验步骤
1.在500ml三颈烧瓶中加入250ml水和5.4ml甲苯加几粒沸石。 2.装上回流冷凝管，加热至沸腾。
3.
分批加入17g kmno4，回流加热1.5-2h至回流液中无明显油珠为止。4.趁热抽滤。（若滤液有颜色可加入nahso3固体至无色为止）。5.冷却至室温。给滤液滴加1:1hcl，至酸性为止。6.抽滤、干燥、称重、计算产率。
五、问题讨论
1.在氧化反应中，影响苯甲酸产量的重要因素有哪些。 2.氧化反应时，向反应中加nahso3的目的是什么？
实验6 羧酸衍生物的性质
一、实验目的验证羧酸衍生物的性质
二、仪器与药品
乙酰氯、2%agno
3、无水乙醇、20%na2co
3、nacl、苯胺、乙酸酐、乙酰胺、20%naoh、10%h2so
4、红石蕊试纸
三、实验步骤
1.酰氯和酸酐的性质
（1）水解作用：在试管中加2ml水，再加入数滴乙酰氯，观察现象，反应结束在溶液中滴加数滴2%agno3溶液，观察现象。
（2）醇解作用：在干燥的试管中加入1ml无水乙醇，慢慢滴加1ml乙酰氯，冰水冷却，并振荡，反应结束后先加入1ml水，小心用中20%na2co3中和至中性，观察现象，如没有酯层，再加入粉状氯化钠至溶液饱和为止，观察现象，并闻气味。
（3）氨解作用：在干燥的试管中滴加苯胺5滴，慢慢滴加乙酰氯8滴，待反应结束后再加入5ml水并用玻璃棒搅匀，观察现象？
用乙酸酐代替乙酰氯重复上述三个试验，比较反应现象及快慢程度。2.酰胺的水解作用
（1）碱性水解：取0.1g乙酰胺和1ml20%naoh放入一小试管中，混合均匀，小火加热至沸，用湿润的红石蕊试纸在试管口检验所产生气体的性质。（2）酸性水解：取0.1g乙酰胺和2ml10%h2so4一起放入一小试管混合均匀，沸水浴加热2min，闻气味，放冷并加入20%naoh至陈碱性，再加热，用湿润的红石蕊试纸在试管口检验所产生气体的性质。
实验7 乙酸乙酯的制备
一、实验目的1.了解从有机酸合成酯的一般原理及方法。 2.掌握蒸馏、分液漏斗的使用等操作。
二、实验原理
三、仪器与药品
无水乙醇、冰醋酸、浓h2so
4、饱和na2co
3、饱和nacl、饱和cacl
2、无水mgso
4、电热套、球形冷凝管、圆底烧瓶、分液漏斗
四、实验步骤
1.在50ml圆底烧瓶中加入9.5ml（0.2mol）无水乙醇和6ml（0.1mol）冰醋酸，再小心加入2.5ml浓h2so4，混匀后，加入沸石，装上冷凝管。
2.小心加热反应瓶，缓慢回流1/2h，冷却反应物，将回流改成蒸馏装置，接受瓶用冷水冷却，蒸出生成的乙酸乙酯，直到镏出液约为反应物总体积的1/2为止。
3.在镏出液中慢慢加入饱和na2co3，振荡，至不再有co2气体产生为止。 4.将混合液转入分液漏斗，分去水溶液，有机层用5ml饱和nacl洗涤，再用5mlcacl2洗涤，最后用水洗涤一次，分去下层液体。5.有机层倒入干燥三角烧瓶中，用无水mgso4干燥。6.蒸馏10%h2so
4、收集72-780c馏分。 7.测折光率，计算产率。
五、问题讨论
1.酯化反应有什么特点？在实验中如何穿创造条件促使酯化反应尽量向生成物方向进行？
2.
本实验若才用醋酸过量的做法是否合适？为什么？ 3.蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质？如何除去？
实验8 胺的性质
一、实验目的1.掌握脂肪族胺和芳香族胺化学反应。
2.
用简单的化学方法区别第一、第二和第三胺。 3.掌握甲胺的制法。
二、仪器与药品
苯胺、浓盐酸、亚硝酸钠、ß-萘酚、naoh、n-甲基苯胺、二乙胺、n，n-二甲苯胺、三乙胺、苯磺酰氯、ki-淀粉试纸、冰箱、水浴锅
三、实验步骤
1.胺的性质试验 （1）与亚硝酸反应
①伯胺的反应：取脂肪族伯胺0.5ml放入试管中，加盐酸使成酸性，滴加5%亚硝酸钠，观察有无气泡放出？液体是否澄清？
取0.5ml苯胺加2ml浓盐酸和3ml水，冰水浴冷却到00c，再取0.5g亚硝酸钠溶于2.5ml水中，用冰浴冷却慢慢加入苯胺盐酸盐于试管中，边加边搅拌，至ki-淀粉试纸呈蓝色为止，此为重氮盐溶液。取1ml重氮盐 △ 观察加工，闻气味。取1ml重氮盐数滴ß-萘酚观察现象？
②仲胺反应：取1ml n-甲基苯胺及1ml二乙胺，各加入1ml浓盐酸及2.5ml水，冰水浴冷却至00c，再取2支试管，分别加入0.75g亚硝酸钠和2.5ml水溶解，把2支试管中的亚硝酸钠分别慢慢加入上述盛有仲胺盐酸盐的溶液中，并振荡，观察现象？
③叔胺的反应：取n，n-二甲苯胺及三乙胺重复②的实验，结果如何？（2）hinsberg实验
在3支试管中，分别放入0.1ml胺样品，5ml10%naoh几3滴苯磺酰氯，塞住试管口，剧烈振荡，除去塞子，振摇下在水浴上温热1min，冷却溶液，用试纸检验是否呈碱性，观察有无固体或油状物析出？ 试样：苯胺、n-甲基苯胺、n，n-二甲苯胺
实验9 某些杂环化合物的性质
一、实验目的认识吡啶、喹啉的主要性质
二、仪器与药品
吡啶、喹啉、1%fecl
3、0.5%kmno
4、5%na2co
3、饱和苦味酸、10%单宁酸、5%hgcl
2、浓盐酸、红石蕊试纸
三、实验步骤
取2支试管，分别加入1ml吡啶、喹啉，各加入5ml水，摇匀，闻其气味，并做下列实验：
1.各取一滴试液在红石蕊试纸上，观察颜色变化？
2.各取0.5ml试液，分置于2支试管中，各加入1ml1% fecl3，观察现象。3.各取0.5ml试液，分别加入盛有0.5%kmno
4、5%na2co3各0.5ml，摇匀，观察颜色有何变化？加热煮沸，混合物有什么变化？
4.各取0.5ml试液，分别加入盛有2ml饱和苦味酸溶液的试管中，静置5-10min，观察现象？加入过量试液，沉淀是否溶解？
5.取2支试管，各加入2ml10%单宁酸，再分别假如0.5ml试液，摇匀，观察有无白色沉淀生成？这些沉淀是什么？
6.取0.5ml吡啶、喹啉试液，分置于2支试管中，各加入同体积5%hgcl2，观察有无沉淀生成？加1-2ml水，结果后怎样？再加入0.5ml浓盐酸，沉淀是否溶解？试解释之。
实验10 乙酰苯胺的制备
一、实验目的1.掌握苯胺乙酰化反应的原理和实验操作。
2.
进一步熟悉固体有机物提纯的方法—重结晶。二、实验原理
三、仪器与药品
苯胺、冰醋酸、zn粉、电热套、分馏柱
四、实验步骤
1.在50ml圆底烧瓶中，放置10ml新蒸馏过的苯胺和15ml冰醋酸及少许锌粉。
2.
装上分馏柱，插入温度计，入图3-24所示。3.回流加热约1h。4.反应结束搅拌下，趁热将反应物倒入盛有250ml冷水烧杯中，冷却抽滤，洗涤粗产品。
5.
将粗产品重结晶、抽滤。6.计算产率。
一、问题讨论 1.假设用8ml苯胺和9ml乙酸酐制备乙酰苯胺，哪种试剂是过量的？乙酰苯胺的理论产量是多少？
2.
反应时为什么要控制冷凝管上端的温度在105℃？
3.
用苯胺做原料进行苯环上的一些取代反应时，为什么常常首先要进行酰化？
实验11 糖类物质的性质
一、实验目的1.验证和巩固糖类物质的主要化学性质。 2.熟悉糖类物质的某些鉴定方法。
二、仪器与药品
10%α-萘酚、95%乙醇、5%葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉液、滤纸浆、间苯二酚、benedict试剂、tollen试剂、苯肼试剂、浓盐酸、10%naoh、i2-ki、酒精、乙醚（1∶3）、浓硫酸、恒温水浴锅
三、实验步骤
试验—α-萘酚试验出糖
在试管中加入1ml5%葡萄糖，滴入2滴10%α-萘酚和95%乙醇溶液，将试管倾0斜45，沿管壁慢慢加入1ml浓硫酸，观察现象？若无颜色，可在水浴中加热，再观察结果？
试样：5%葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉液、滤纸浆 2.间苯二酚试验
在试管中加入间苯二酚2ml，加入5%葡萄糖溶液1ml，混匀，沸水浴中加热1-2min，观察颜色有何变化？加热20min后，再观察，并解释。试样：5%葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖
ct试剂、tollen试剂检出还原糖
（1）与benedict试剂反应：取6支试管分别加入1ml benedict试剂，微热至沸，分别加入5%葡萄糖溶液，在沸水中加热2-3min，放冷观察现象。试样：5%葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、乳糖、淀粉
（2）与tollen试剂反应：取6支洁净的试管分别加入1.5mltollen试剂，分别加入0.5ml5%葡萄糖溶液，在60-800c热水浴中加热，观察并比较结果，解释为什么？
试样：5%葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉液、滤纸浆 4.糖脎的生成取5支试管分别加入2ml苯肼试剂，分别加入5%葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖液，沸水浴中加热，挂查晶体形成及所需时间。5.糖类物质的水解
（1）蔗糖的水解：取1支试管加入8ml5%蔗糖并滴加2滴浓盐酸，煮沸3-5min，冷却后，用10%naoh中和，用此水解液作benedict试验。
（2）淀粉水解和碘试验 ①胶淀粉溶液的配制。
②碘试验：向1ml胶淀粉中加入9ml水，充分混和，向此稀溶液中加入2滴碘-碘化钾溶液，将其溶液稀释，至蓝色液很浅，加热，结果如何？放冷后，蓝色是否再现，试解释之。③淀粉用酸水解：在100ml小烧杯中，加30ml胶淀粉液，加入4-5滴浓盐酸，水浴加热，每隔5min从小烧杯中取少量液体做碘试验，直至不发生碘反应为止，先用10% naoh中和，再用tollen试剂试验，观察，并解释之。④淀粉用酶水解：在一洁净的100ml三角烧瓶中，加入30ml胶淀粉，加入1-2ml唾液充分混合，在38-400c水浴加热10min，将其水溶液用benedict试剂检验，有何现象？并解释。6.纤维素的性质试验
取一支大试管，加入4ml硝酸，在振荡下小心加入8ml浓h2so4，冷却，把一小团棉花用玻璃棒浸入混酸中，浸在60-700c热水浴中加热，充分硝化，5min后，挑出棉花，放在烧杯中充分洗涤数次，用水浴干燥，即得火药棉。①用坩埚坩夹取一块放在火焰上，是否立刻燃烧，另用一小块棉花点燃之，比较燃烧有何不同？
②把另一块火药棉放在干燥表面皿上，加21-2ml酒精-乙醚液（1∶3）制成火胶棉，放到火焰上燃烧，比较燃烧速度。
实验12 旋光度的测定
一、实验目的1.了解旋光仪的构造。
2.
掌握使用旋光仪测定物质的旋光度。3.学习比旋光度的计算。
二、计算公式
比旋光度是物质特性常数之一，测定旋光度，可以检验旋光性物质的纯度和含量。
纯液体的比旋光度=[а]tλ=
溶液的比旋光度=[а]tλ=
三、仪器与药品
葡萄糖、容量瓶、旋光仪
四、实验步骤
1.旋光仪零点的校正：在测定样品前，需要先校正旋光仪的零点。
①将放样管洗好，左手拿住管子把它竖立，装上蒸馏水，使液面凸出管口。②将玻璃盖沿管口边缘轻轻平推盖好，不能带入气泡，旋上螺丝帽盖，漏水，不要过紧。
③将样品管擦干，放入旋光仪内罩上盖子，开启钠光灯，将标天盘调至零点左右，旋转粗动、微动手轮，使视场内ⅰ和ⅱ部分的亮度均一，记下读数。
④重复操作至少5次，取平均值，若零点相差太大时，应把仪器重新校正。2.旋光度的测定：准确称取2.5g样品（如葡萄糖）放在10ml容量瓶中配成溶液，依上法测定其旋光度，这时所得的读数与零点之间的差值即为该物质的旋光度。
实验13 水蒸气蒸馏
一、实验目的1.学习水蒸气蒸馏的原理及其应用。
2.
掌握水蒸气蒸馏的装置及其操作方法。
二、水蒸气蒸馏的应用范围及使用条件
1.应用范围：
①某些沸点高的有机物，在常压蒸馏虽可与副产品分离，但易将其破坏。②混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发杂质，采用蒸馏、萃取等方法都难于分离。
③从较多固体反应物中分离出被吸附的液体。2.具备的条件（被提纯的物质）①不溶或难溶于水。
②共沸腾下与水不发生化学反应。
0③在100c左右时，必须具有一定的蒸汽压。
三、实验原理
当有机物与水一起共热时，整个系统的蒸汽压根据分压定律。应为各组分蒸汽压之和。
р=р（h2o）+рa
四、仪器与药品
圆底烧瓶、冷凝管、接受器、电热套、苯胺
五、实验步骤
实验室常用水蒸气蒸馏装置，包括水蒸气发生器、蒸馏部分、冷凝部分和接受部分。
①在1000ml短颈圆底烧瓶中，配一双孔塞，插入长1m的玻管，另一孔插入内径约8mm的水蒸气导出管。
②导出管与t型管相连，支管上套上橡皮管并用螺旋夹夹住。另一端与蒸馏部分导入管相连。
③蒸馏部分斜放于桌面成450，液面不能超过1/3。
④检查整个装置不漏气，打开t型管螺旋夹，加热至沸腾。当有大量蒸汽冲出时，立即旋夹螺旋夹，开始蒸馏。
⑤当馏出液无明显油珠时，可停止蒸馏，此时必须先旋开螺旋夹，然后移开热源。
六、问题讨论
1.进行水蒸汽蒸馏时，水蒸汽导入管的末端为什么要插入到接近于容器底部？ 2.在水蒸汽蒸馏过程中，经常要检查什么事项？若安全管中水位上升很高时，说明什么问题，如何处理才能解决呢？
实验十四 有机元素定性分析
一、实验目的1.学习元素分析的原理。
2.
掌握常见元素的检验方法。
二、实验原理
1.碳氢的检定：
ba(oh)2+co2→baco3↓+h2o 试管壁上无水珠。2.氮、硫的检定
feso4+6nacn→na4[fe(cn)6]+na2so4
3na4[fe(cn)6]+4fecl3→fe4[fe(cn)6]3↓12nacl na2s+2hac→h2s+2naac h2s+pb(ac)2→pbs+2hac 3.卤素的检定
nax+agno3→agx+nano3
2i-+cl2→2cl-+i2(ccl4层紫色)i2+5cl2+6h2o→2io3-+12h++10cl-
2br-+cl2→2cl-+br2(ccl4层出现棕色)
三、仪器与药品
蔗糖、cuo、ba(oh)
2、钠、10%hac、pb(ac)2试纸、亚硝基铁氰化钠、10%naoh、feso
4、fecl
3、10%h2so
4、稀盐酸、5%agno
3、稀h2so
4、ccl
4、饱和氯水、稀hno
3、0.1%氨水、浓h2so
4、0.5%过硫酸钠
四、实验步骤
1.碳和氢的检定
取0.2g干燥的试样蔗糖，与1g干燥的cuo粉末放在表面皿上混匀，放入干燥硬质试管中，配一单孔塞，如图示，强热反应物，如试管壁上有水，则证明有氢，若ba(oh)2液变浑浊，则证明含有碳。2.氮、硫、卤素的检定
（1）钠溶液法分解试样：取干净的硬质试管如图示，装好装置，用镊子取金属钠一小块，用小刀切取一粒表面光滑大小如黄豆的金属钠，用滤纸擦干煤油，迅速投入试管中，强热试管，使钠熔化，当钠蒸气高达约10-15mm，立即加入约0.1g固体试样，使其直落管底，强热试管，使试样全部分解，立即浸入盛有15ml纯水烧杯中，使试管破裂，用5ml纯水洗涤残渣，煮沸过滤，得无色透明钠溶液。（2）硫的检定
①取2ml钠液于小试管中，加入10%hac呈酸性，煮沸，将醋酸铅试纸置于试管中观察现象？
②取一小粒亚硝基铁氰化钠溶于数滴水中，将此溶液滴入盛有钠液1ml的试管中，观察现象？（3）氮的检定
①取钠溶液2ml，加入几滴10%naoh溶液，再加入一小粒feso4晶体，将混合液煮沸1min，如有黑色硫化铁沉淀，须过滤除去，冷却后，加2-3滴5%fecl3，再加10% h2so4使fe(oh)2沉淀恰好溶解，如有蓝色沉淀生成则表明含有氮。
②取钠溶液1ml，加入几滴稀盐酸，再加入1-2滴5%三氯化铁溶液，观察现象。
（4）卤素的检定
取1ml钠液于小试管中，用5%硝酸酸化，加热煮沸，放冷后，加几滴5%agno3，观察现象？
①溴与碘的检定：取滤液2ml，用稀h2so4酸化，微沸数分钟，冷却后加入1mlccl4和1滴新配制氯水，观察现象，如呈紫色，继续加入氯水，边加边振荡，紫色褪去，出现棕黄色，则表明含有溴。②氯的检定：取10ml滤液，用稀硝酸酸化，煮沸除去硫化氢和氯化氢加入充分硝酸银，使卤化银沉淀完全，过滤，弃去滤液，沉淀用30ml水洗涤，再与20ml0.1%氨水一起煮沸2min，过滤，在滤液中加hno3酸化，滴加agno3，若有白色沉淀，则表明含有氯。
五、问题讨论
1.进行元素定性分析有何意义？检验其中氮和硫等为什么要用钠（或钾）熔法？
2.
在滤纸上切取金属钠时，粘在滤纸上的微笑钠碎粒应如何处理？ 3.鉴定卤素时，若试样还有硫和氯，用硝酸酸化再煮沸，可能有什么气体放出？应如何正确处理？
实验15 甲基橙的制备
一、实验目的1.通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶合反映的实验操作。 2.巩固盐析和重结晶的原理和操作。
二、实验原理
三、仪器与药品
对氨基苯磺酸、5%naoh、nano
2、浓盐酸、冰乙酸、n，n-二甲基苯胺、10%naoh、nacl、乙醇、乙醚、磁力搅拌器、循环水真空泵
四、实验步骤
1.对氨基苯磺酸重氮盐的制备
①在100ml烧杯中，加入2g对氨基苯磺酸晶体，加10ml5%naoh。热水浴温热溶解。
②冷至室温，加0.8g，溶解后，在搅拌下，将其溶解分批滴入装有13ml冰冷水和2.5ml浓硫酸中。
③使温度保持在50c以下，待反应结束后，冰浴放置15min。2.偶合①在一支试管中加入1.3ml n，n-二甲基苯氨和1ml冰醋酸，振荡混合。②在搅拌下，将此液慢慢加到上述冷却重氮盐中，搅拌10min。③冷却搅拌，慢慢加入15ml10%naoh至为橙色。
④将反应物加热至沸腾，溶解后，稍冷，置于冰水浴中冷却，使甲基橙全部重新结晶析出后，抽滤收集结晶。
⑤用饱和nacl冲洗烧杯两次，每次10ml，并用此冲洗液洗涤产品。3.精制
①将滤瓶连同滤纸移到装有75ml热水中微热搅拌，全溶后，冷却至室温，冰浴冷却至甲基橙结晶全部析出，抽滤。②依次用少量乙醇、乙醚洗涤产品。③产品干燥，称重，计算产率。4.检验
溶解少许产品，加几滴稀hcl，然后用稀naoh中和，观察颜色变化。
五、问题讨论
1.在本实验中，重氮盐的植被为什么要控制在0-5℃中进行？偶合反应为什么在弱酸性介质中进行？
2.
在植被重氮盐中加入氯化亚铜将出现什么样的结果？
3.
n，n-二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么总是在氨基的对位上发生？
实验16 氨基酸和蛋白质的性质
一、实验目的验证氨基酸和蛋白质的某些重要化学性质
二、仪器与药品
清蛋白、cuso
4、醋酸铅、hgcl
2、(nh4)2so
4、5% hac、苦味酸、鞣酸、茚三酮、1%甘氨酸、1%酪氨酸、1%色氨酸、1%鸡蛋白、浓hno
3、20%naoh、饱和cuso
4、硝酸汞试剂、30% naoh、10%硝酸铅、恒温水浴锅
三、实验步骤
1.用重金属盐沉淀蛋白质
（1）在盛有1ml清蛋白的试管中加入饱和试样，观察现象？ 试样：cuso
4、pb(ac)
2、hgcl2 (2)蛋白质的可逆沉淀
在盛有2ml清蛋白的试管中加入2ml饱和(nh4)2so4。振荡观察现象？取此浑浊液加入1-3水振荡，观察现象？
（3）蛋白质与生物碱反应
再支盛有0.5ml蛋白质液的试管中加入5%hac至呈酸性，分别加入饱和苦味酸和鞣酸，观察现象？ 2.蛋白质的颜色反应（1）与茚三酮反应
在4支试管中分别加入1%甘氨酸、1%酪氨酸、1%色氨酸、1%鸡蛋白各1ml，加入茚三酮试剂2-3滴，沸水浴中加热10-15min，观察现象？（2）黄蛋白反应 在试管中加入1ml清蛋白和1ml浓hno3，加热煮沸，观察现象？（3）蛋白质的二缩脲反应
在盛有1ml清蛋白和1ml20%naoh溶液的试管中，滴加几滴cuso4液共热，观察现象？
取1%甘氨酸作对比试验，观察现象？（4）蛋白质与硝酸汞试剂作用
在盛有2ml清蛋白的试管中，加入硝酸汞试剂2-3滴，观察现象，小心加热，观察现象？
用酪氨酸重复上述过程，现象如何？ 3.用碱分解蛋白质
取1-2ml清蛋白放入试管中，加入2-4ml30%naoh，煮沸2-3min，析出沉淀，继续沸腾，用湿润红石蕊试纸检验。
上述热浴液加入1ml10%pb(no3)2，煮沸，观察现象？
四、问题讨论
1.怎样区分蛋白质的可逆沉淀和不可逆沉淀？ 2.在蛋白质的二缩脲反应中，为什么要控制硫酸铜溶液的加入良？过量的硫酸铜会导致什么结果？
实验17 从茶叶中提取咖啡因
一、实验原理
萃取提纯法
二、仪器与药品
soxhlet提纯器、蒸发皿、茶叶、乙醇、ki-i
2、盐酸、kclo3
三、实验步骤
t提取法：称取10g茶叶，放入150ml soxhlet提纯器中，在圆底烧瓶中加入80-100ml95%乙醇，水浴加热回流提取。直到提取液颜色较浅为止，待冷凝液刚刚虹吸下去时，即可停止加热。稍冷却后，改成蒸馏装置，把提取液中大部分乙醇蒸出（回收），趁热把瓶中剩余液倒入蒸发皿中，留作升华法提取咖啡因。
2.提取液及咖啡因的定性检验
（1）提取液的定性检验：取样品液2滴于干燥白色瓷板上，喷上酸性碘-碘化钾试剂，可见到棕色、红紫色和蓝紫色化合物生成。
（2）咖啡因的定性检验：取上述任一样品液2-4ml置于瓷皿中，加热蒸去溶剂，加盐酸1ml溶解，加入kclo30.1g，在通风橱内加热蒸发，待干，冷却后滴加氨水数滴，残渣即变为紫色。3.升华法提取咖啡因
向提取液中加入4g生石灰粉，搅成浆状，在蒸汽浴上蒸干，除去水分，使成粉状，然后移至石棉网上用酒精灯小火加热，焙炒片刻，除去水分。在蒸发皿上盖一张刺有许多小孔且孔刺向上的滤纸，再罩一个合适漏斗，漏斗颈部塞一小团疏松棉花，用酒精灯隔着石棉网小心加热，适当控温，当发现有棕色烟雾时，即升华完毕，停止加热。冷却后，取下漏斗，轻轻揭开滤纸，刮下咖啡因，残渣经搅拌后，用较大火再加热片刻，使升华完全。合并几次升华的咖啡因。
实验
18、19
学生自行设计实验
一、实验目的1.学生本学期根据自己所学的基本技能自己独立地拿出设计方案。 2.对于设计合理的，可以在实验室独立地做实验。3.对于设计不合理的，指导学生合理设计方案。
二、实验仪器与药品
根据学生需要提供有关实验用品。
有机化学基础教案设计篇二
基础有机化学考试题
一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共20分)1.对映异构体主要性质差异是()a.熔点不同 b.沸点不同 c.水溶性不同 d.旋光性不同 2.下列共价键的键角(a)最大的是()
3.用下列fischer投影式表示s-甘油醛的构型，正确的是()
4.构造式为的烷烃有几个叔碳原子()
a.5 b.3 c.1 d.没有
5.在烷烃的卤代反应中，活泼性最强的氢是()a.叔氢 b.仲氢 c.伯氢 d.甲烷中的氢 6.分子式为c4h8的烯烃有几个同分异构体()a.2 b.3 c.4 d.5 7.丙烯分子中，组成碳碳单键c—c的两个原子轨道是()-sp -sp -sp -sp
8.乙烷分子中c—c键键能是347kj/mol，预测碳碳三键键能是()a.约3×347kj/mol b.大于3×347kj/mol c.约2×347kj/mol d.大于2×347kj/mol、小于3×347kj/mol 9.某烃分子式c5h10，其一氯代产物只有一种，该烃为()a.环戊烷 b.新戊烷 c.甲基环丁烷 d.乙基环丙烷 10.下列化合物有芳香性的是()
11.下列四个醇，与zncl2—hcl试剂反应溶液立即出现浑浊的是()
12.下列化合物，亲电取代发生在邻对位，但反应活性比苯小的是()
13.下列化合物中，能发生歧化反应的是()
14.下列醇中，能发生碘仿反应的是()a.甲醇 b.乙醇 c.正丙醇 d.正丁醇 15.下列化合物，遇水立即分解的是()
16.下列糖中，不能与苯肼反应生成糖脎的是()a.葡萄糖 b.果糖 c.麦芽糖 d.蔗糖 17.下列化合物碱性最弱的是()
18.重氮盐是亚硝酸与下述哪种化合物的反应产物()a.伯脂肪胺 b.伯芳香胺 c.仲脂肪胺 d.仲芳香胺 19.遇氧化剂开环的是()a.噻吩 b.呋喃 c.吡啶 d.嘧啶 20.杜鹃酮的结构如下：
它属于()a.单萜 b.倍半萜 c.二萜 d.非萜类化合物
二、命名题(用系统命名法命名下列化合物，每小题2分，共20分)
1.(ch3)2chch2ch2ch(c2h5)2
三、反应式(写出下列反应的主要产物，每小题2分，共24分)1.(ch3)2c＝ch2+hbr
四、鉴别题(用化学方法鉴别下列各组化合物，每小题3分，共12分)
３．乙酸和丙二酸
五、简答题(每小题6分，共12分)1.将下列各组化合物按指定性质或性能从大到小排列成序:(1)碳正离子稳定性
(2)亲核加成活性
2.用有机化学有关理论解释下列事实: (1)苯酚具有弱酸性，可与naoh反应，而环己醇为中性化合物，不与naoh反应。(2)葡萄糖苷在中性或碱性水溶液稳定，但在酸性溶液可发生变旋光现象。
六、结构推测(推测下列化合物的化学结构，每小题6分，共12分)1.某卤化物分子式为c6h13i，用koh醇溶液处理后将得到的产物臭氧化，再还原水解生成(ch3)2chcho和ch3cho。试写出该卤化物结构及有关反应式。
2.化合物a(c5h6o3)，a和乙醇作用得到两个互为异构体的b、c。将b和c分别与亚硫酰氯作用后，再与乙醇作用得到相同的化合物d。试写出a、b、c、d结构式和有关反应式。