2023年执业药师药事管理与法规难不难模板
在日常的学习、工作、生活中，肯定对各类范文都很熟悉吧。那么我们该如何写一篇较为完美的范文呢？下面我给大家整理了一些优秀范文，希望能够帮助到大家，我们一起来看一看吧。
执业药师药事管理与法规难不难篇一
执业药师2017年考试报名时间
2017执业药师中药学重点掌握
2017年执业药师考试科目及题型
执业药师2017年药学综合知识重难点
执业药师2017药事管理与法规考试必备知识点
执业药师药事管理与法规难不难篇二
(1)政府机关的处理方法
a.对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种：sfda应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施。
b.对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品：sfda应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布。
c.药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时：责令其立即移除或限期排除;
d.对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施，7日内作出行政处理决定，并通报同级公安机关。
e.药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应及时通报同级卫生主管部门，必要时，可责令定点批发企业中止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
(2)生产、经营企业、使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当(非常重要)
a.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
b.县级药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。
c.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。
d.对依法收缴的麻醉药品和精神药品：sfda或国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁。