质量管理员工作职责 质量管理员的岗位职责和管理制度(六篇)

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质量管理员工作职责 质量管理员的岗位职责和管理制度篇一1、依据iso 17025实验室认证认可要求建立并改善实验室质量管理体系文件;

2、负责cnas,、cma实验室认可相关文件的准备及实验室资质认可申请、复评审和扩项工作;

3、根据质量管理体系的要求,制定年度质量保证及控制计划,并负责按计划实施;

4、负责实验室的质量管控,持续维护和改进实验室质量管理体系,监督实验室检测过程中质量体系的符合性;

5、定期组织质量管理体系的培训,并负责法规标准查新工作;

6、出差巡查监督省外各子公司质量执行情况。

任职要求:

1、工科专业,本科以上学历,2年以上实验室工作经验,熟悉实验室操作流程;

2、熟悉iso 17025 实验室质量管理体系,具有iso 17025内审员资质;

3、有第三方检测行业相关工作经验者优先;

4、具备极强的沟通能力和严谨务实的工作态度,原则性强,立场分明;

5、熟练的英文听说读写能力。

岗位任职人每月有不定期的出差安排,出差另有补贴,介意频繁出差者慎投。

质量管理员工作职责 质量管理员的岗位职责和管理制度篇二1、认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导，在企业内对药品质量具有裁决权。

2、负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。

3、负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。

4、指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。

5、定期组织召开企业质量分析会议，进行汇总并及时报告情况。

6、对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。

7、负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。

8、负责对药品不良反应信息的处理及报告。

9、负责对首营企业和首营品种的审核。

10、负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。

11、协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。

质量管理员工作职责 质量管理员的岗位职责和管理制度篇三执行质量标准和监控过程质量，降低报废，提高产品质量。

工厂内部质量问题的收集，反馈和跟踪，零件质量问题的分析和改进。

工艺纪律执行状况监督，对于违反工艺操作的现象进行阻止和处理。

处理客户的质量问题，定期检查客户的表现，并跟踪客户的质量情况。

负责客户审核，iatf16949质量体系建设改善，策划过程和产品审核。

开发/培训团队在ci上的质量工具/方法，部署运用工具和方法进行质量控制改善

领导团队进行持续改善，不断优化工作方法，提高效率。

与客户及内部同事保持良好的关系，并影响其他部门达成质量目标。

完成上级交待的其它任务

质量管理员工作职责 质量管理员的岗位职责和管理制度篇四1、负责首营供货商、客户、产品的审核，质管文件的管理。

2、负责收集、分析药品质量信息，并建立药品质量信息档案

3、协助质量负责人做好质量监督、控制工作；

4、负责公司证照的更新办理。

5、负责本公司各类报告的归档等；

6、完成相关领导交办的其他工作；

7、医药相关专业优先先。

质量管理员工作职责 质量管理员的岗位职责和管理制度篇五1、助分工厂客户投诉的相关品质应对、确认不良对策；

2、新项目开发阶段试做品质确认，品质规格制定；

3、供应商来料质量问题改善跟踪，月度供应商品质数据汇总；

4、支援分工厂品质管理工作；

5、新项目ppap文件整理提交；

6、客户要求数据及报告搜集提交；

7、协助分工厂解决生产过程中的品质问题，跟踪及关闭问题；

8、领导安排其他事项；

质量管理员工作职责 质量管理员的岗位职责和管理制度篇六职能权限：

1、负责编制本部门管理制度，协助编制检验规程;

2、协助质量部经理组织公司质量管理体系文件的编制;

3、具体负责质量数据统计分析;

4、负责质量记录的收集与归档管理

任职条件：

1、具有大专及以上学历;

2、具有医学相关专业;

3、熟悉医疗器械相关法律法规和相关标准;

4、熟悉医疗器械产品生产工艺、检验规范及相关标准等;

5、具有两年以上质量管理工作经历，有质量管理和内审经验;